علماء يبدأون تطوير علاج مرض الفراشة الوراثي النادر

بدأ علماء مركز التعديل الوراثي والتقنيات الجينية التابع للجامعة الروسية للبحوث الطبية، بتطوير طريقة لعلاج مرض الفراشة الوراثي الخلقي النادر، وفق ما نقلت صحيفة “إزفيستيا”.

ويقترح علماء المركز، استخدام تقنية تعديل الجينوم في علاج مرض الفراشة (مرض انحلال البشرة الفقاعي)، الذي يعتبر غير قابل للعلاج.

وتسمح الطريقة المقترحة بتعديل أجزاء الحمض النووي في خلايا الكائن الحي،

وتقول كبيرة الباحثين في المركز ناديجدا غورسكايا: “انحلال البشرة الفقاعي، ليس مرضاً واحداً، بل مجموعة أمراض تحدث طفرة تدمر تسلسل الجين، ما يسبب اختلال وظائف البروتينات التي تنظم عمل الجلد”.

وتابعت “غورسكايا”: “كل مريض لديه طفرة مختلفة، وتكمن مهمتنا في إيجاد طريقة تتركز على مريض محدد، ولكنها في نفس الوقت تكون طريقة عامة وشاملة”.

يذكر أن مرض الفراشة الوراثي يتميز بهشاشة الجلد والأغشية المخاطية للشخص، بسبب طفرات جينية تشفر بروتينات مختلفة.