ما هو داء الفوال؟
عُرف الفوال بأنه خلل وراثي مرتبط بالصبغي “X” يصاب به الذكور وتكون الاناث حاملة للمرض وهذا الاضطراب يسبب نقص في كمية الانزيم “G6PD”.
وقالت الدكتورة صبا درويش لتلفزيون الخبر أن “انزيم G6PD هو غلوكوز ٦ فوسفات ديهايدروجيناز وظيفته ضمان العمر الطبيعي لكريات الدم الحمراء من خلال حمايتها من تفاعلات الاكسدة والنقص في هذا الانزيم يؤدي لتدمير الكريات الحمراء بشكل اسرع مسبب انحلال الدم”.
وشملت أعراض الفوال بحسب درويش “الحمى ويرقان الجلد والاغشية المخاطية والشحوب والتعب والبول الداكن (لون الشاي) وزيادة معدل ضربات القلب وضيق التنفس وتضخم الطحال”.
وعن طريقة التشخيص تحدثت درويش “يتم التشخيص حسب معطيات التحاليل المخبرية كتعداد الدم الكاملcbc والبيليروبين المباشر وغير المباشر وLDH وهابتوغلوبين الدم والبيلة الدموية في البول والهيموسيديرين البولي ولطاخة دم محيطية (جسم هاينز)”.
ونصحت درويش بتجنب “العوامل المؤكسدة التي تسرع انحلال الكريات كالأدوية المؤكسدة، مثل الأدوية المضادة للملاريا بريماكين، والكلوروكين، والباماكوين، والبنتاكوين وحمض الناليديكسيك، وسيبروفلوكساسين، ونيريدازول”.
وتابعت درويش “نورفلوكساسين، وميثيلين أزرق، وكلورامفينيكول، وفينازوبيريدين، ونظائر فيتامين ك والسلفوناميدات، مثل سلفانيلاميد، وسلفاميثوكسي بييدينزين، وسلفاسيتاميد، وسلفاديميدين، وسلفافيريدين، وسلفاميرازين، وسلفاميثوكسازول”.
وأكملت درويش “مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية nsaids والنيتروفورانتوين والفينازوبيريدين وأدوية الغلكوما كاسيتازولاميد وبرينزولاميد ونتريت الأيزوبيوتيل وفينيل هيدرازين وأسيتانيليد والسلفونيل يوريا والجرعات العالية من فيتامين c”.
وختمت “إضافة لبعض المواد الكيميائية مثل النفتالين والحناء لاحتواؤها على المركب (٢-هيدروكسي _٤،١ نافثوكوينون )”.
تم إعداد هذه المادة بالتعاون بين تلفزيون الخبر و”سماعة حكيم”.
