وكالة الأدوية الأمريكية تصدر تحذيراً بشأن لقاح جونسون آند جونسون

حذرت وكالة الأدوية الأمريكية من أنها رصدت “خطراً متزايداً” للإصابة باضطراب عصبي نادر لدى أشخاص تلقّوا لقاح “جونسون آند جونسون” المضادّ لكورونا.

وفي خطاب وجهته إلى شركة “جونسون آند جونسون”، صنفت وكالة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فرص الإصابة بمتلازمة غيلان باريه (GBS) بعد التطعيم بأنها “منخفضة جداً”.

وقالت الوكالة “إنه مع ذلك يجب على متلقي لقاح “جونسون” التماس العناية الطبية إذا ظهرت لديهم أعراض تشمل الإحساس بالضعف، أو الوخز، أو صعوبة المشي، أو صعوبة حركات الوجه.”

وتلقى حوالي 12.8 مليون شخص لقاح “جونسون” في الولايات المتحدة، وذكرت الوكالة أن 100 تقرير أولي عن المتلازمة غيلان باريه في متلقي اللقاح تتضمن 95 حالة خطيرة تتطلب دخول المستشفى، ووفاة واحدة تم الإبلاغ عنها.

ومتلازمة “غيلان باريه” هي مرض يصيب الأعصاب الطرفية ويتسبّب بضعفها أو حتى بشللها تدريجياً، وهو يبدأ غالباً في الساقين ويصعد أحياناً إلى عضلات التنفّس ثم أعصاب الرأس والرقبة، ويصيب هذا المرض سنوياً ما بين ثلاثة آلاف وستة آلاف شخص في الولايات المتحدة.

يذكر أن هذا التحذير يعد نكسة للقاح “جونسون آند جونسون” الذي حصل على ترخيص للاستخدام الطارئ في الولايات المتحدة في شباط الماضي، قبل أن يعلّق هذا الترخيص لمدة عشرة أيام في نيسان إثر تقارير عن إصابة نساء تلقّين اللقاح بحالات شديدة من جلطات دم مرتبطة بانخفاض مستويات الصفائح الدموية.

تلفزيون الخبر